Si tienes un/a hijo/a o familiar con este Síndrome, te invitamos a hacerte socio de nuestra Asociación, para que puedas contar con nuestro apoyo y servicios de orientación y asesoramiento.
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Hola! somos
la Asociación Síndrome Potocki-Lupski
La Asociación Española SÍNDROME POTOCKI-LUPSKI nace con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas diagnosticadas, la de sus familias y su entorno, acompañando y orientando a todas las familias que reciben un diagnóstico.
Madre de Carmen
Carta de una madre frente a la enfermedad
rara.
¡Hola! Me llamo Ana Luzuriaga y esta es la historia de mi hija Carmen, que tiene Síndrome Potocki-Lupski, una microduplicación del cromosoma 17.
_Últimas noticias_
Nuestros colaboradores
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